酚的化学性质课件PPT下载

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酚的化学性质1.亲电取代反应2.酚与三氯化铁的显色反应3.酚的自氧化反应4.成醚和成酯反应OH..给电子的共轭效应大于拉电子的诱导效应苯环的电子云密度增大亲电取代C-O键结合较为牢固,不易进行亲核取代反应O-H键减弱,H易离解,有酸性H被取代OH..1.芳环上的亲电取代反应芳环上的取代是亲电取代。酚羟基是邻、对位定位基,受其的影响,苯酚的苯环更容易发生亲电取代。(1).卤化反应:不需催化,可立即与溴水作用,生成2,4,6–三溴苯酚白色沉淀。该反应可用于酚的定性鉴定。OH+Br2H2OOHBrBrBr(白色)+3HBr【苯环上的氢的取代都是亲电取代反应,就是说电子云密度越大反应活性越强。酚羟基是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子】OH+Br2H2OOHBrBr...

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